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依托度酸

http://www.dcyhziu.cn  2007/6/18 源自:互聯網 【字體: 字體顏色

開發(fā)單位:AHP Wyeth-Ayerst

  首次上市時間和國家:1985年,英國。

  性狀:白色結晶或結晶性粉末,易溶于二氯甲烷,三氯甲烷,不溶于水。

  用途:消炎鎮(zhèn)痛藥。用于治療風濕性關節(jié)炎,類風濕性關節(jié)炎,骨關節(jié)炎及術后疼痛。本品具有耐受性好,副作用輕且短暫,鎮(zhèn)痛作用較強等特點,是一種老年患者適宜的藥物。

  分子式:C17H21NO3

  分子量:287.37

  CAS:41340-25-4

  推薦合成路線:

  (一)   鄰乙基苯胺的制備
  在反應瓶中,加入鐵屑134kg(2.39kmol),水120kg和10%氯化銨溶液120kg,攪拌并升溫至60℃,于3h內滴加鄰硝基乙苯105kg(0.7kmol),滴畢,繼續(xù)攪拌回流2-3h。反應畢,自然冷卻,放置過夜。過濾,分出油層,減壓蒸餾,收集bp112-116℃/3.33kpa餾份,得淡黃色液體鄰乙基苯胺60-65kg(收率70-80%)。

  (二)   鹽酸鄰乙基苯肼的制備

  在反應瓶中,加入(一)24.2g(0.2mol),濃鹽酸150ml和水150ml,冷卻至-5℃,于40min內滴加亞硝酸鈉14.5g(0.21mol)和水28ml的溶液,滴畢,于0℃攪拌1h后,冷卻至-15℃,于0.5h內滴加二氯化錫112.5g(0.5mol)和濃鹽酸100ml的溶液,滴畢,繼續(xù)攪拌1.5h。反應畢,過濾,向濾餅中加入乙醚,10%氫氧化鈉溶液適量,攪拌數分鐘后,過濾,二次濾液合并,分出有機層,水層用乙醚提取數次,合并有機層,用飽和氫氧化鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾,向濾液中通入干燥的氯化氫氣體至飽和,析出白色固體,過濾,濾餅用乙醚洗滌,干燥,得白色結晶鹽酸鄰乙基苯肼23.1g(收率67%),mp181-183℃。

  (三)7-乙基色氨醇的制備

  在反應瓶中,加入2,3-二氫呋喃16.8g(0.28mol),于10min內滴加(二)24.1g(0.14mol),水7ml,二氧六環(huán)110ml的混合液,滴畢,于100℃攪拌6h。反應畢,冷卻,加入乙醚適量,過濾除去不溶物,有機層用無水硫酸鎂干燥。回收溶劑后,冷卻,得油狀物7-乙基色氨醇的粗品。其油狀物經過硅膠柱[洗脫劑:苯-乙酸乙酯(3:1)]純化,得油狀物7-乙基色氨醇6.6g(收率25%)。

  (四)依托度酸的制備

  在裝有分水器的反應瓶中,加入(三)1.8g(0.0094mol),丙酰乙酸乙酯1.63g(0.011mol),對甲苯磺酸0.2g和苯50ml,加熱攪拌共沸脫水5h,有機相用5%碳酸氫鈉洗滌,回收溶劑后,冷卻,得油狀物。油狀物經硅膠柱[洗脫劑:苯-乙醚(4:1)]純化,得依托度酸的乙酯物0.94g。在另一反應瓶中,加入上步酯化物0.94g,乙醇25ml和10%氫氧化鉀溶液25ml,加熱攪拌回流4h。反應畢,回收乙醇后,加水適量,水溶液經乙醚提取后,用6mol/l鹽酸調至PH1-2,用三氯甲烷提取,水洗,無水硫酸鎂干燥,過濾,回收溶劑后,冷卻,析出結晶,得粗品,用苯-石油醚結晶,得依托度酸的精品0.8g(收率29.6%),mp146-147℃。

 

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