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  標(biāo) 題:六味地黃丸的紅外光譜鑒定研究
  日 期:2007/6/19  源 自:互聯(lián)網(wǎng) 【字體: 字體顏色
 
六味地黃丸由熟地黃、山藥、山茱萸、澤瀉、茯苓、牡丹皮共6 味中藥組成, 為中醫(yī)滋陰補(bǔ)腎的代表方劑, 由金匱腎氣丸衍化而來(lái), 方出于宋代錢乙所著的《小兒藥證直訣》。中醫(yī)傳統(tǒng)應(yīng)用于治療因腎陰不足、虛火上炎所致的頭暈、耳鳴、腰膝酸軟、盜汗、遺精、手足心熱等癥。因此對(duì)六味地黃丸各組分的鑒定研究有著重要意義。文獻(xiàn)報(bào)道, 用紅外光譜法鑒定中藥燕窩、功勞木、丹參、升麻、花旗參、蒙脫石、桑白皮等, 取得了較好的效果。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用紅外光譜法對(duì)六味地黃丸進(jìn)行了鑒定研究, 建立了六味地黃丸的紅外光譜標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。
  1 儀器與藥材
  1.1 儀器
  WQ F2200 傅立葉變換紅外光譜儀(北京第二光學(xué)儀器廠, 測(cè)定區(qū)域4400~ 400cm - 1, 掃描次數(shù)16 次, 分辨率4cm - 1) ;KQ 2100B 型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司) ; 微型粉碎機(jī)。
  1.2 藥材來(lái)源
  1.2.1 熟地黃:本品為玄參科植物地黃。干燥塊根的炮制加工品, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部94 頁(yè)熟地黃項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。
  1.2.2 山藥:本品為薯蕷科植物薯蕷的干燥根莖, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部22 頁(yè)山藥項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。
  1.2.3 山茱萸:本品為山茱萸科植物山茱萸的干燥成熟果肉, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部22 頁(yè)山茱萸項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。
  1.2.4 澤瀉:本品為澤瀉科植物澤瀉的干燥塊莖, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部184 頁(yè)澤瀉項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。
  1.2.5 茯苓:本品為多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部193 頁(yè)茯苓項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。
  1.2.6 牡丹皮:本品為毛茛科植物牡丹的干燥根皮, 符合中國(guó)藥典2000 年版一部137 頁(yè)牡丹皮項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。以上藥材均來(lái)源于湖北武漢市藥材公司。
  2 方法與結(jié)果
  2.1 樣品的制備
  2.1.1 全樣的制備:按處方配制全方藥材, 參照中國(guó)藥典2000 年版一部415 頁(yè)六味地黃丸的制法項(xiàng)下制備而成, 粉碎,過(guò)100 目篩, 得到檢測(cè)樣品1 號(hào)。
  2.1.2 缺熟地黃的樣品制備:按處方配制藥材, 按上法制備成六味地黃丸(缺熟地黃) , 粉碎, 過(guò)100 目篩, 得到檢測(cè)樣品2號(hào)。
  2.1.3 缺山茱萸的樣品制備:按處方配制藥材, 按上法制備成六味地黃丸(缺山茱萸) , 粉碎, 過(guò)100 目篩, 得到檢測(cè)樣品3號(hào)。
  2.1.4 缺山藥的樣品制備:按處方配制藥材, 按上法制備成六味地黃丸(缺山藥) , 粉碎, 過(guò)100 目篩, 得到檢測(cè)樣品4 號(hào)L羅碁E。
  2.4 相似度分析:根據(jù)紅外光譜的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 將相同波數(shù)的峰值歸在一起, 可明顯得到六味地黃丸及其缺不同藥材后的紅外光譜的數(shù)據(jù)存在一定的差異, 結(jié)果見(jiàn)表1。將樣品2~ 7 的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與樣品1 的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行相似度分析, 結(jié)果表明有較大的差異, 結(jié)果見(jiàn)表2。
  3 討論
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 六味地黃丸中缺不同藥材后, 其紅外光譜輪廓具有明顯不同的特征, 根據(jù)其光譜特征可以準(zhǔn)確地識(shí)別。
  運(yùn)用相似度分析, 可比較不同待測(cè)試樣品(六味地黃丸中缺不同藥材) 其波峰、波數(shù)存在一定差異。因此可用紅外光譜來(lái)建立其標(biāo)準(zhǔn)圖譜。
  純化合物的紅外光譜具有特征峰, 隨著物質(zhì)種類的增加,混合物紅外光譜的特征性會(huì)逐步下降。但是, 對(duì)于不太復(fù)雜的混合物體系, 其紅外光譜仍然能夠表現(xiàn)出較高的特征性。
  絕大多數(shù)中藥材的化學(xué)成分是非常復(fù)雜的, 如果對(duì)其直接進(jìn)行紅外光譜分析, 特征性很低, 用統(tǒng)一的提取分離方法除去藥物中同性質(zhì)類的成分, 如蛋白質(zhì)、多肽、碳水化合物、樹(shù)脂和無(wú)機(jī)鹽等, 經(jīng)過(guò)溶劑提取, 其提取的紅外光譜顯示出很高的特征性。由于提取方法相同, 提取物中的化學(xué)成分是相對(duì)穩(wěn)定的, 因此其光譜必然具有較高的可重復(fù)性和可比性。各種中成藥物可簡(jiǎn)單地看作是由多個(gè)單味藥的紅外光譜迭加而成的, 要定性確定藥物中含有某種單味藥, 就可根據(jù)中成藥物圖譜與另幾種藥物混合后的圖譜做比較特征峰而得出。
 
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